1.
An. bras. dermatol
;
73(1): 25-7, jan.-fev. 1998. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-226518
ABSTRACT
Acroceratose verruciforme de Hopf é síndrome heredofamilial autossômica dominante caracterizada por pápulas pequenas, verrucosas, planas, presentes predominantemente no dorso de mäos e pés, nos joelhos e cotovelos. Os autores descrevem uma paciente de 38 anos de idade, enfatizando a importância dos aspectos clínicos e histopatológicos
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Beclomethasone/administration & dosage , Skin Diseases, Genetic/diagnosis , Syndrome , Warts/therapy , Darier Disease/diagnosis , Diagnosis, Differential , Skin Diseases/diagnosis
2.
An. bras. dermatol
;
73(1): 29-32, jan.-fev. 1998. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-226519
ABSTRACT
Relato de caso de incontinência pigmentar associado a condiloma de Buschke-Lowenstein. A síndrome de Bloch-Sulzberger, como também é denominada, é genodermatose autossômica dominante, ligada ao cromossoma X, e se caracteriza por alteraçöes pigmentares do tegumento e anormalidades de outros sistemas. Na literatura consultada näo há relatos das duas entidades associadas